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2.
Acta physiol. pharmacol. ther. latinoam ; 49(3): 124-33, 1999. ilus, tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-246050

ABSTRACT

The hyperlipidemia posttransplant has been largely attributed to immunosuppressant agents. In the present work we evaluated the effect of oral administration of cyclosporine (5 mg/kg/day) and/or methyl1-prednisone (1 mg/kg/day) on lipid composition and polyunsaturated fatty acid biosynthesis in normal adult male rats. The results obtained showed that both agents produced a delay on the growth together with a significant loss of body weight. In liver microssomal fraction from rats treated with methyl1-prednisone, a depression in delta 6 and delta 5 desaturation activited, was observed. This effect was corroborated in the fatty acid pattern through the enhancement of linoleic and dihomo-gamma-linolenic acids, and a depression of arachidonic acid. Similar results were noticed in those rats treated with both drugs when compared to the controls. No changes were observed either in the amount of liver microsomal total lipids or in the fatty acid composition of kidney and testis microsomes, as well as in erythrocyte membranes, among the different groups studied. Cyclosporine alone produced a significant depression in plasma triglycerides and showed no modifications in the other lipid parameters studied compared to the controls. Fluorescence anisotropy measured in the different membranes was not modified by the several treatments used. In view of the aforementioned data, in can be stated that methyl-prednisone would be the responsible for many of the lipid disorders that can be observed in posttransplant patients when they are subjected to the combined immunotherapy with cyclosporine.


Subject(s)
Animals , Rats , Male , Cyclosporine/pharmacology , Fatty Acids, Unsaturated/biosynthesis , Immunosuppressive Agents/pharmacology , Lipids/analysis , Prednisone/pharmacology , Blood Glucose/analysis , Body Weight/drug effects , Cholesterol/blood , Fatty Acids, Unsaturated/chemistry , Fatty Acids, Unsaturated/metabolism , Liver/cytology , Microsomes/drug effects , Rats, Wistar , Triglycerides/blood
4.
Acta gastroenterol. latinoam ; 26(2): 79-83, jun. 1996. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-184459

ABSTRACT

Se estudiaron 34 pacientes con trasplante renal (TxR), 18 varones y 16 mujeres, con el objetivo de conocer la prevalencia de Anti HCV, en este tipo de pacientes y su influencia sobre la morbimortalidad temprana. La media de segmiento fue 8.44 DS 6.7 meses y la de edad 38.32 años DS 13.97. Todos recibieron el mismo esquema inmuno-supresor y los episodios de rechazo se trataron con pulsos de metilprednisolona. Resultaron Anti HCV r (por EIA II) de Abbott e Inmunoblotting de Péptidos Sintéticos LIA TEK Organon Teknika); 7 (20.6 por ciento) pacientes y (NR) 27 (79.4 por ciento). Recibieron injerto de donante cadavérico 4 (57.1 por ciento), Anti HCV R y 10 (37.0 por ciento) Anti HCV NR; de donante vivo relacionado 3 (42.9 por ciento) Anti HCV R y 17 (63.0 por ciento) Anti HCV NR. Tenían antecedentes de haber pedacido hepatitis 6 (85.7 por ciento) de lso 7 Anti HCV R: 2 hepatitis crónicas y 4 agudas (2 HBV y 2 no B (NABV) y 6 (22.2 por ciento) de los 27 Anti HCV NR. El tiempo medio de tratamiento hemodialítico antes del trasplante en el grupo Anti HCV r fue 63.0 DS 27.0 meses y resultó significativamente superior (P<0.05) al del grupo Anti HCV (NR) (27.3 DS 20.7). Episodios de rechazos, hepatopatías post-trasplante y sobrevida del injerto y del paciente no fueron significativamente diferentes entre los pacientes Anti HCV R y los NR.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Hepatitis C Antibodies/blood , Hepatitis C/mortality , Kidney Transplantation , Argentina , Chi-Square Distribution , Follow-Up Studies , Graft Survival , Renal Dialysis/adverse effects , Hepatitis C/transmission , Prevalence
5.
Medicina (B.Aires) ; 54(4): 289-300, 1994. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-142003

ABSTRACT

Se describen los hallazgos histopatológicos estudiados por microscopía ópticas (MO) e inmunofluorescencia (IF) de muestras obtenidas por biopsia renal percutánea en 19 mujeres y 7 hombres cpn diabetes mellitus no insulino dependiente (DMNID) (media de la edad de 55,07 ñ 9,04 años y de la antigúedad "conocida" de la DMNID de 7,50 ñ 6,87 años). Se intentó correlacionarlos con la edad, la retinopatía diabética, la tensión arterial, la creatininemia (CR), el clearance de creatinina (CCr), el flujo plasmático renal (FPR), la proteinuria y la fracción de filtración (FF). La MO detectó una nefropatía diabética en el 92,3 por ciento de los sujetos cuya gravedad estuvo ligada a la antigüedad de la DMNID. En 2 no se observaron y en 11 de 14 sujetos con menos de 5 años de evolución las alteraciones fueron leves, pero la severidad aumentó a partir de ese período. La glomerulopatía se relacionó con la arteriopatía, la Cr, el CCr, el FPR, la proteinuria y la retinopatía. Los preciptados más comunes por IF fueron de fibrinógeno, IgA y C3, localizados en la pared y la periferia glomerular y en los túbulos renales. No hubo acúmulos en el mesangio, fueron escasos en el intersticio, la cápsula de Bowman y las arteriolas, aumentaron con la duración de la DMNID, predominó el tipo granular y parecieron formados por atrapamiento. El 81 por ciento eran hipertensos (la tensión sistólica se relacionó a la edad y la diastólica con el CCr). La retinopatía se correlacionó con la duración de la DMNID, la CR, CCr y tuvo una evolución similar a la de la glomerulopatía. El 57,7 por ciento tuvieron proteinuria y no se detectó hiperfiltrado en estadíos tempranos. La nefropatía de inicio en la DMNID produce escasas manifestaciones clínicas y una pobre repercusión bioquímica apesar de las lesiones anatómicas. La falta de correlación de las lesiones con edad de los pacientes y con la hipertensión arterial destaca la participación de la diabetes en el origen de los trastornos estructurales del riñon


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Diabetes Mellitus, Type 2/pathology , Kidney/pathology , Age Factors , Biopsy , Diabetes Mellitus, Type 2/complications , Diabetes Mellitus, Type 2/physiopathology , Hypertension, Renal/complications , Kidney/physiopathology , Microscopy, Fluorescence , Diabetic Retinopathy/complications , Retrospective Studies , Time Factors
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